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mEH inhibitor

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-120137
    CMP-5

    		Histone Methyltransferase Cancer
    CMP-5 是一种有效的选择性 PRMT5 抑制剂，对 PRMT1，PRMT4 和 PRMT7 酶无活性。CMP-5 在组蛋白的准备过程中，通过抑制 PRMT5 甲基转移酶活性选择性地阻断 S2Me-H4R3。CMP-5 阻断 EBV 驱动的 B 淋巴细胞转化，但对正常 B 细胞没有影响。
    CMP-5
  • HY-146696
    mEH-IN-1

    		Epoxide Hydrolase Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    mEH-IN-1 (Compound 62) 是一种有效的微粒体环氧化物水解酶 (mEH) 抑制剂，IC50 为 2.2 nM。mEH 是哺乳动物的 α/β-折叠水解酶，在几乎所有组织中都有表达，可水解多种含环氧化物的分子。mEH 主要位于真核细胞的内质网 (ER)。mEH-IN-1 可用于先兆子痫、高胆碱血症和癌症的研究。
    mEH-IN-1
  • HY-113846
    CMP-5 hydrochloride

    		Histone Methyltransferase Cancer
    CMP-5 hydrochloride 是一种有效的选择性 PRMT5 抑制剂，对 PRMT1，PRMT4 和 PRMT7 酶无活性。CMP-5 hydrochloride 靶向 PRMT5，在组蛋白的准备过程中，通过抑制 PRMT5 甲基转移酶活性选择性地阻断 S2Me-H4R3。CMP-5 hydrochloride 阻断 EBV 驱动的 B 淋巴细胞转化，但对正常 B 细胞没有影响。
    CMP-5 hydrochloride

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